Sertralin: Rückruf wegen Sildenafil-Untermischung
Sertralin Heumann und Heunet müssen in verschiedenen Stärken und Chargen zurück. Ursache ist eine Untermischung von Sildenafil. „Gemäß Meldung des Zulieferers …
Methotrexat medac 25 mg/ml nur noch für onkologische Indikationen
Methotrexat medac 25 mg/ml Injektionslösung steht nur noch für onkologische Indikationen zur Verfügung. Der Hersteller hatte die Streichung der Autoimmunindikation …
Äquivalenzdosen Antibiotika: AMK aktualisiert Tabellen
2020 hat die AMK die Tabelle zu Äquivalenzdosen zu oralen Antibiotika für Kinder veröffentlicht und diese um Antibiotika für Erwachsene …
BVL warnt: Pergolid für Pferde versehentlich von Menschen eingenommen
Weil Menschen versehentlich Pergolid-haltige Tierarzneimittel eingenommen haben, ruft das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) vor allem Pferdehalter:innen zu Vorsichtsmaßnahmen …
ASS 100 als Standardzulassung: Fehldosierung als Risiko
Acetylsalicylsäure (ASS) zu 100 mg kommt zur Thromboseprophylaxe zum Einsatz, aber auch in der Indikation Schmerzen und Fieber. Letzteres gilt …
Chlormadinon/Nomegestrol: Maßnahmen zur Meningeom-Risikominimierung
Dass die Gestagene Nomegestrol und Chlormadinon nur so gering dosiert und so kurz wie nötig angewendet werden sollten, war schon …
Fenistil-Tropfen fehlt der Beipackzettel
Fenistil-Tropfen (Dimetinden, GSK) zu 20 ml fehlt in einigen Chargen der Beipackzettel. Apotheken werden gebeten, den Lagerbestand zu überprüfen. Fenistil Tropfen …
N-Nitroso-Rasagilin: Rückruf bei Heumann
Heumann ruft Rasagilin 1 mg in verschiedenen Chargen zurück. Der Grund: die Bildung einer Nitrosamin-Verunreinigung – genau von N-Nitroso-Rasagilin. Rasagilin Heumann …
Rückruf bei Abstral: Risiko doppelte Dosis
Abstral (Fentanyl, PB Pharma) 600 µg zu 30 Sublingualtabletten und Abstral 300 µg zu 30 Sublingualtabletten werden in einzelnen Chargen …
Wegen Nitrosaminen: Roter-Hand-Brief und Engpass bei Accupro
Aufgrund von Nitrosamin-Verunreinigungen wird Accupro (Quinaprilhydrochlorid, Pfizer) vorsorglich zurückgerufen – darüber informiert Pfizer in einem Rote-Hand-Brief und teilt mit – …
